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由于上述双盐体系带来了独特的界面化学作用，斯张绿这种电解质在4.4VNMC622锂电池中经过300次循环(约2个月的循环)后(对于醚基电解质)具有前所未有的容量保持率(88%)，斯张绿在4.4VNMC622-Cu无负极电池中循环50次后容量保持率提高30%。为了比较，近期佳场景黄色星代表用等摩尔、高浓度双盐醚电解质的分子动力学预测的电导率值。
图9Li2FSI和Li2TFSI在LiNiO2(104)表面的反应机理Li2FSI和Li2TFSI在LiNiO2(104)表面的反应机理，化工图例：化工Li(绿色)、S(黄色)、O(红色)、N(蓝色)、Ni(深灰色)、F(浅灰色)和C(棕色)，b,d图中箭头表示脱氟反应。投稿以及内容合作可加编辑微信：规模cailiaokefu，我们会邀请各位老师加入专家群。总而言之，应用上述结果为如何利用双盐效应来调节时间尺度、化学和界面反应程度提供了新的见解。
图3不同电解质中锂的初始形貌a,d)在GenII,1.0mLiPF6EC:EMC(3:7)中循环时，康明锂初始形态的顶视SEM图像及其相应的Cryo-FIB横截面切割图像。斯张绿发现两种阴离子(TFSI-和FSI-)的共存通过优先分解机制引入了全新的界面。
图2Li-Cu半电池的恒电流循环性能在不同电解质中，近期佳场景Li-Cu电池以0.5mA·cm-2的速率循环至0.5mAh·cm-2的容量。
化工【小结】作者通过实验和计算研究了双盐效应对Li金属和高Ni正极材料NMC622的界面化学作用的影响。文献链接：规模Piezoelectric-Effect-EnhancedFull-SpectrumPhotoelectrocatalysisinp–nHeterojunction(Adv.Funct.Mater.2019,1807279,DOI:https://doi.org/10.1002/adfm.201807279)通讯作者及团队介绍王中林，规模中国科学院外籍院士和欧洲科学院院士。
更为重要的是，应用通过在p-n结处插入具有压电效应的BaTiO3（BTO）纳米层，能够进一步增强TiO2与Ag2O中电子和空穴的分离能力。康明（e）光电流随着偏压的增大而增加。
斯张绿研究成果以题Piezoelectric-Effect-EnhancedFull-SpectrumPhotoelectrocatalysisinp–nHeterojunction发表在国际著名期刊Adv.Funct.Mater.上。图四、近期佳场景材料的电化学阻抗谱的测试（a）在黑暗条件下TiO2，TiO2/BTO，TiO2/BTO/Ag2O纳米棒阵列的电化学阻抗谱
